Contanos un poco sobre cómo fue el diagnóstico de TGD de tu hijo. .
A mí hijo le diagnosticaron TGD cuando tenía 2 años y medio. La verdad es que yo no me di cuenta, la que se dio cuenta fue mi mamá, me dijo:”lleva a Mario (mi hijo) a un neurólogo infantil”. Yo lo llevé y apenas vio al nene, el médico me dijo tenía TGD. Yo no sabía que era TGD, y quedé en ese momento tan shockeada que cometí el error de entrar en Internet, y ahí salen tantas cosas que me puse muy mal. Así es que desde ahí, hasta el día de hoy la venimos peleando. Pasamos por distintos tratamientos, uno siempre como mamá prueba distintos tratamientos, la cuestión es que hoy mi nene tiene 7 años y está yendo a San Martin de Porres, que es un centro terapéutico que queda en Isidro Casanova. Hace cuatro años que asiste allí, pero estamos buscando otro lugar, aunque es complicado, porque quiero que esté en un lugar más cerca, estamos en esa búsqueda..
¿Cómo soñás ver a tu hijo en el futuro?.
Es un tema complicado, una como madre sueña lo mejor, pero qué es lo mejor para mí y qué es lo mejor para él, ahí viene el tema, para mí lo mejor sería que él no tenga nada, pero quizá él es feliz con su autismo, ahí está la diferencia. Sí quiero su felicidad, como toda mamá desea para su hijo, también sueño que pueda hablar, jugar, que el día de mañana pueda tener una novia, que pueda trabajar. Decirte que eso no es mi sueño, te estaría mintiendo, creo que todas las madres sueñan eso, que sea un adolescente que pueda desenvolverse solo…
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